美国欲分析百万人DNA 被质疑触及隐私权

　　美国总统贝拉克·奥巴马１月３０日宣布一项名为“精准医学”的计划，打算通过分析１００多万名美国志愿者的基因信息，更好地了解疾病形成机理，进而为开发相应药物、实现“精准施药”铺平道路。

　　路透社报道，这项计划的核心在于创建一个囊括各个年龄阶层、各种身体状况的男女志愿者库，研究遗传性变异对人体健康和疾病形成产生的影响。研究人员希望，在招募新志愿者的同时，“精准医学”能够有效整合现有研究项目旗下数以万计志愿者的基因数据，最终使参与人数达到１００万。

　　“‘精准医学’赋予了我们一个实现全新医学突破的伟大机会……”奥巴马说，拯救生命的发现将迎来新时代，而这一项目将为此奠定基础。

　　美国国家卫生研究院院长弗朗西斯·科林斯２９日在新闻发布会上告诉媒体记者，“精准医学”项目的短期目标是为癌症找到更多更好的治疗手段，长期目标则是为实现多种疾病的个性化治疗提供有价值的信息。

　　根据规划，联邦政府将从２０１６年财政预算中为这一项目划拨２.１５亿美元经费。其中，１.３亿美元将拨给国家卫生研究院，用于资助研究团体和志愿者招募；７０００万美元将流向国家卫生研究院下设的国家癌症研究所，用于癌症形成机理及其治疗药物的相关研究；１０００万美元将提供给美国食品和药物管理局，用于建立项目数据库的监管机制；国家卫生信息技术协调办公室将分到５００万美元，用于设立标准以确保数据共享不会侵犯个人隐私。

　　【难保隐私？】

　　除“精准医学”计划外，美国国内现有多个涉及基因信息的研究项目正在推进。其中，知名学者克雷格·文特尔领衔的团队去年宣布一项计划，打算在２０２０年前完成１００万个基因组测序。

　　只是，文特尔对与“精准医学”计划分享数据库的设想提出质疑。

　　“我们很高兴与他们（‘精准医学’的研究人员）合作，一道推动科学发展，”他说，但由于会触及有关医学隐私权的法规规定，“我们不能简单地把数据库混在一起使用。白宫打算把现有志愿者纳入‘精准医学’项目的想法听起来有些天真了。”

　　面对质疑，国家卫生研究院院长科林斯回应说，混合数据库的做法虽然充满挑战，但不是不可行。“这是能办到的事情，但显然我们还需要为此付出许多努力。”（闫洁）