首府清查问题生脉注射液 825支已被召回封存

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        （记者李晓青）江苏苏中药业3万多支问题生脉注射液，有3840支流入新疆。27日，记者从乌市食药监局得知，涉事批次的药品均为我市一家药品批发企业购进，目前已使用3015支，但并未监测到不良反应报告，剩余825支问题注射液已召回封存。
          25日，国家食药监管总局发布通告称，近日，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经检验，批号为14081413，2014年8月14日生产、有效期至2016年8月13日的药品注射液热源不符合规定，销往江苏、广东、新疆等9省区共37638支。
          “目前共825支问题药品已被我们召回封存，何时销毁等待总局进一步安排。”市食药监局稽查处工作人员表示，根据国家食药监管总局《关于江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题的通告》，他们立即利用  药监综合业务平台对全市涉药单位进行清查，并责令停止销售和使用涉事批次药品。
        经核实，涉事药品为我市一家药品批发企业于2014年11月份从生产企业直接购进，其中3465支销往首府部分医疗机构，库存375支。事发后，该局监督相关企业又从6家医疗机构召回剩余问题药品450支。