新疆一新生儿患罕见先心病 主动脉肺动脉长反了

　　出生77天，小脸发紫、呼吸困难的豆豆，患上了罕见的先天性心脏病——他的主动脉和肺动脉长反了。24日，在显微镜下，医生成功为其手术。

　　6月13日，妈妈杨敏洁带豆豆来到新疆维吾尔自治区职业病医院，经医生检查，确诊豆豆患上了罕见的先天性心脏病。

　　“这种病在新疆非常少，是一种极为复杂的先天性心脏病，而且是比较罕见的完全性大动脉转位病。”该医院心胸外科吴祖凯主任说，大动脉转位是指主动脉和肺动脉长反了，进入肺部进行氧合的血液进入了体循环，导致孩子缺氧；而原本应进入体循环的血液又进入肺部，造成肺动脉压力增高，“这种情况的后果是心衰、肺内严重充血、急性呼吸衰竭而导致孩子死亡。”

　　由于豆豆发育不成熟，他的心脏只有乒乓球大小，而且呈现黑紫色，跳动起来很微弱。医院决定联合多个科室，采用迷你型设备，在显微镜下对小家伙开展肺动脉环缩术，“我们用的小针比头发丝还细，接尿用注射器，缝合要像蜻蜓点水一样轻。”吴祖凯说。

　　4个小时之后，豆豆的手术成功，身体的紫色逐渐消退，脸色恢复了粉红色，这也是该院成立以来最复杂的一台先心手术。医生说，豆豆成功闯过第一关，半年后，还要进行第二次手术，将他长反的血管交换归位，为其重建正常的心肺循环系统。